I bloggen min skriver jeg om det som faller meg inn der og da. Derfor har den ingen rød trÃ¥d eller samlende tema, med den konsekvens at kategorien Diverse ganske stor. Bloggen min inneholder meninger, anekdoter fra dagliglivet, konspirasjoner, anvendt finans, filosofering, dikt jeg har skrevet og mye mer. Den dagen det bare er tørt […]
Det ligger mennesker rundt omkring i Norge som er overfølsomme for selv den minste påvirkning av lyd eller lys, med store smerter og utrolige plager. Kroppene deres har totalt kollapset, men helsevesenet har stort sett ingenting å tilby til disse pasientene som ofte lider i åresvis uten å få stilt en riktig diagnose og uten å få noen adekvat behandling. Pasientene er i stor grad overlatt til seg selv.
Det bevilges skammelig lite midler på forskning om denne sykdommen i Norge ~ en sykdom som er langt mer utbredt i Europa enn for eksempel MS og AIDS.
Få med deg venner på Facbook, vis farmor hvordan hun skal legge igjen sin stemme på nettet, har du kollegaer som stiller opp for den de kjenner har blitt syk av ME? Vi må nå også de som ikke kjenner ME-saken godt, og de som kanskje ikke er så mye på nett engang. For å gjøre det trenger vi ditt engasjement. Vi trenger din hjelp.
Det er ogsÃ¥ laget en Facebook-gruppe: “ME/CFS – rett behandling til rett pasient” hvor du kan lese mer.
Kopier gjerne dette innlegget og spre det videre på din egen blogg.
SÃ¥ flott, det er bra det blir spredt videre! HÃ¥per mange skriver under pÃ¥ oppropet. 🙂
Hurra!! Det sprer seg stadig – sÃ¥ utrolig flott. 😀
Ja, det håper jeg også. Dette er veldig viktig!
Supert! Tenk at folk med energisvikt kunne være så aktivistiske.
Ja, ogsÃ¥ fine Iskwew da 😉
De kan, ettersom de mÃ¥, tenker jeg, Rockette. NÃ¥r det gjelder dette kommer ikke noe av seg selv og uten at folk med energisvikt er aktivisitiske 🙂