Det trengs mer midler til biomedisinsk forskning på ME
Det ligger mennesker rundt omkring i Norge som er overfølsomme for selv den minste påvirkning av lyd eller lys, med store smerter og utrolige plager. Kroppene deres har totalt kollapset, men helsevesenet har stort sett ingenting å tilby til disse pasientene som ofte lider i åresvis uten å få stilt en riktig diagnose og uten å få noen adekvat behandling. Pasientene er i stor grad overlatt til seg selv.
Det bevilges skammelig lite midler på forskning om denne sykdommen i Norge ~ en sykdom som er langt mer utbredt i Europa enn for eksempel MS og AIDS.
Få med deg venner på Facbook, vis farmor hvordan hun skal legge igjen sin stemme på nettet, har du kollegaer som stiller opp for den de kjenner har blitt syk av ME? Vi må nå også de som ikke kjenner ME-saken godt, og de som kanskje ikke er så mye på nett engang. For å gjøre det trenger vi ditt engasjement. Vi trenger din hjelp.
Det er også laget en Facebook-gruppe: “ME/CFS – rett behandling til rett pasient” hvor du kan lese mer.
Kopier gjerne dette innlegget og spre det videre på din egen blogg.
Arkivert som: ME/CFS
Så flott, det er bra det blir spredt videre! Håper mange skriver under på oppropet.
Hurra!! Det sprer seg stadig – så utrolig flott.
Ja, det håper jeg også. Dette er veldig viktig!
Supert! Tenk at folk med energisvikt kunne være så aktivistiske.
Ja, også fine Iskwew da
De kan, ettersom de må, tenker jeg, Rockette. Når det gjelder dette kommer ikke noe av seg selv og uten at folk med energisvikt er aktivisitiske