Om forfatteren:

Å leve med NAV

Litt om NAV

Det har ofte forundret meg hvorfor ansatte i NAV må skjerme seg. De stenger telefonen sin noen timer for å jobbe med saker. Og dermed er de skjermet fra oss brukere. Ergo skjermet fra jobben sin. Kjenner vi til en annen yrkesgruppe som gjør det samme? Jeg kan ikke komme på noen.

Jeg har tidligere jobbet på trygdekontor. Jeg var en av de få som hadde telefonen åpen hele dagen. Jeg stengte den kun ved pauser, møter, eller for å gjøre mitt fornødne. Merkelig nok så gikk sakene unna på den måten også. Hvis jeg satt med et problem, så kunne det være at akkurat den brukeren ringte for å oppklare det ene problemet og da slapp den saken å bli liggende i flere måneder. Jeg synes det var genialt.

Nå er jeg bruker og ikke ansatt lenger. Jeg tilhører nå et mindre kontor med få ansatte. Det har nå blitt en vane at jeg ringer og får beskjed om at saksbehandler er i møte, eller sitter i telefonen eller ikke har telefontid (de tar ikke inngående, bare utgående).

Jeg legger da igjen beskjed om at denne saksbehandleren får ringe meg. Da sitter man og venter på denne tlf som aldri ringer.

Jeg har vært i kontakt med dem utallige ganger for denslags småting som for lite utbetalt p.g.a. feil utregning eller for mye trukket skatt. Og når man da ringer og kanskje er så heldig å få snakke med noen, så får man inntrykk av at de ikke har gjort noe feil. Svaret er: da får du det etterbetalt på neste mnd. da, vet du. Hvorfor det? Skal alle mine regninger ligge en mnd. ekstra fordi NAV har gjort feil? Ja selvfølgelig! Hvis NAV sier det, så må de jo det! Man har ingenting å stille opp med. Det er mulig jeg er gammeldags, men hva med et beklager? Det har jeg til dags dato aldri hørt fra den kanten.

Litt om meg

Jeg har vært ute av arbeidslivet siden 2001. Først sykepenger, så rehabiliteringspenger, så attføring og så rehabiliteringspenger igjen

Problemene startet på vårparten 2005. Trygdekontoret sendte henvisning for utredning av ME til vår fremste ekspert her i landet på ME, Prof. Harald Nyland ved Haukeland sykehus. Grunnet lang ventetid fikk jeg ikke time før i mars 2006. På denne tiden gikk jeg på rehabiliteringspenger fordi jeg var under behandling for nakkeskaden min. Jeg ble ikke bedre, så tr. kontoret stoppet utbetalingen og ba meg søke attføring. Jeg gjorde så og fikk avslag med begrunnelse at jeg ikke trengte assistanse derfra til å skaffe meg arbeid.

Med min yrkesbakgrunn ville jeg ikke ha problemer med å skaffe arbeid på egen hånd. Jeg hadde da vært borte fra arbeidslivet i 4 år, og var selvfølgelig ikke i stand til verken å søke jobb eller i det hele tatt jobbe. Jeg var derfor uten inntekt frem til sommeren 2006 – tilsammen 11 mnd.. Da var det plutselig noen som mente jeg kunne søke attføring på nytt. Jeg gjorde så og fikk det innvilget mens ankesaken på tidsbegrenset uførestønad gikk sin gang. Jeg var på denne tiden fortsatt gift. Da attføringspengene startet opp, og jeg endelig fikk penger å leve av igjen, var ekteskapet mitt over.

Jeg er en av de mange med sykdommen ME. Har også et par andre diagnoser. Den ene er en nakkeskade som ikke er godkjent av NAV.

Jeg trodde at det å få en diagnose på papiret ville hjelpe meg ift trygderettigheter og hjelp ellers. Det første jeg søkte var tidsbegrenset uførestønad. Denne ble avslått. Jeg måtte nok gjennom attføring først, ja. For å sjekke ut om jeg hadde restarbeidsevne. Jeg skaffet advokat og anket vedtaket, men attføringen måtte gjennomføres. Jeg møtte 3 ganger – tilsammen 60 minutter før jeg kollapset og ble sendt hjem i drosje. Restarbeidsevnen min var på ca. 60 min. Jeg var ikke så overrasket fordi jeg har gjennomgått attføring tidligere med like nedslående resultat. Men nå måtte jo dette sjekkes ut på nytt fordi det nå var snakk om en helt “ny” diagnose. Akkurat som restarbeidsevnen hadde økt betraktelig ved å få enda en diagnose!

Etter flere mnd. ble vedtaket omgjort og TU innvilget. De tilbakedaterte fra datoen jeg søkte. I ettertid har jeg fått innvilget parkeringsbevis fra kommunen fordi de forstår at jeg har gang- og forflytningsvansker.

Jeg søkte støtte til bil. Fikk avslag fordi saksbehandlerne hadde brukt feil og foreldede opplysninger i behandling av søknaden. I avslaget skrev de at de var enig i at jeg var for syk til å benytte offentlige transportmidler, men transportbehovet mitt måtte nok dekkes på annen måte enn ved egen bil. Fikk innvilget grunnstønad til utgifter til transport (herunder off. transport som de hadde sagt jeg var for dårlig til å benytte meg av). Jeg ble anbefalt å søke om TT-kort. TT-kort ble innvilget med kr. 2000,- pr. halvår. Jeg kunne benytte beløpet helt fritt til fritidsreiser. Her må jeg legge til at jeg har flere km. til nærmeste butikk, og flere mil til nærmeste familie, så det sier seg selv at dette ikke er det optimale tilbud.

Jeg har brukt opp halvparten av dette beløpet på et besøk til nærmeste kjøpesenter, og det er ikke nytt påfyll før 1. juli.

Jeg anket bilavslaget også.

Så fikk jeg innkalling til en av NAVs spesialister for å sjekke funksjonsnivået mitt. I løpet av denne timen skulle gangfunksjonen min sjekkes. Alle dere som har litt greie på ME, må sikkert le litt nå. For alle vet jo at vi kan gå i løpet av en time?!

Kjære spesialist: jeg kan gå! Det er hvordan jeg blir etterpå som er det STORE problemet! Jeg har ikke brukket beina, jeg har ME!

Jeg forstår veldig godt at det ikke skal være enkelt å få innvilget støtte til bil, for det er mange penger det er snakk om, men vær så snill! Når dere først sjekker så grundig, så forlanges det at dere ihvertfall bruker spesialister som har satt seg inn i den enkeltes sykdom! Søknadsprosessen skal vel ikke kun kvalitetssikres for dere? Hva med oss? Det er vi som har søkt, og det forventes og forlanges en skikkelig og grundig behandling av søknaden! Og vi vil bli møtt med respekt!

Litt om NAV igjen

Nav klager bestandig på stor arbeidsmengde hvis man spør litt inngående om hva alle feilene kommer av. Dette forstår jeg ikke. Det er ikke noe nytt at arbeidsmengden er stor. Det har den bestandig vært.

Er det slik at hvis man jobber i NAV, så kan man gjøre ubegrenset antall feil, for så å skylde på den store arbeidsmengden, nye datarutiner, ferietid, eller lignende?

Alt skulle bli mye bedre med den nye sammenslåingen til NAV. Hvis du spør om det er blitt bedre, så svarer de med et sukk og ramser opp en masse andre nye rutiner, utskilling av arbeidsområder, nye rutiner ved automatisk overføring av skattekort eller nye stønadsordninger som er i anmarsj.

Og til slutt..

Da jeg fikk diagnosen i mars 2006, konkluderte Nyland med ME moderat grad. Nå, snart 2 år senere heller den nok mer over til alvorlig grad.

Jeg er ikke nevrolog, så jeg kan ikke forklare hvorfor jeg er blitt verre, men jeg er overbevist om at dette årelange slitet og kampen mot NAV er hovedgrunnen.

I mitt vedtak for tilståelse av tidsbegrenset uførestønad, står det bl. a: Den beste behandlingen du nå får er å tilrettelegge de aktiviteter du må gjennomføre i løpet av dagen, og ikke bli utsatt for stress av noe slag.

Til dette har jeg bare en ting å si: Hva om dere leste det dere selv skrev, og ikke bare masseproduserte vedtak?

Popularity: 66% [?]

Arkivert som: Livet med MEMEninger

Tagget som:

RSSKommentarer (7)

Legg inn en kommentar | Trackback URL

  1. Lykkefund says:

    Jeg gråter mine tårer, det er som jeg skulle ha skrevet det selv. Jeg har vært igjennom det samme med NAV. Og det største ønsket mitt var jobb, uansett, men jeg ble vurdert opp og ned hele tiden. Det hadde ingen betydning hva lege sa, NAV tok sine egene beslutninger. Jeg holdt på slik i 6 år uavbrutt med attføring, rehab, De knuste meg og jeg fikk ikke velge selv. Men ga opp helt gjorde som de sa hele tiden. Sa aldri nei, uansett hvilke undresøkelser AETAT vi at jeg skulle gjøre. Jeg hadde til slutt ingen makt over mitt liv.

    Jeg tok affere til slutt og flyttet, og begynte på ny utdannelse, levde av studielån, unger. Brøt med NAV. De bare lo av meg. Og fikk meg jobb etter 2mnd. Og har hatt samme jobben i flere år.
    Måtte bevise for meg selv at jeg ikke var dum eller ikke kunne jobbe. Jeg kan utføre en god jobb som andre, men jeg er syk. Og må lure kroppen litt til å holde ut. Men jeg viste ikke hva ME var engang for et år siden. Uten å jobbe seg rolig opp, ble veien brå ned igjen.

    Jeg har søkt om TU i ett år, uten attføring, rehab.osv.
    Og legen min kjemper for meg, jeg trenger ikke å gjøre det selv. Og har tenkt å søke om bil senere, når jeg kommer meg litt mere ovenpå igjen. Og jeg har en jobb som venter på meg, når jeg er klar for det. Og tilrettelagt.

    Jeg klarte det selv, og ofte har jeg lurt på om de som jobber i NAV blir premiert hvis de klarer å unngå TU, eller ufør generelt. Og det blir ført statiskk på hvem som klarer å hode flest ut i jobb/utdanning?
    En kan jo bare spekulere i det da slik som det er blitt.

  2. Kjellemann says:

    Takk for at du deler din historie Virre – det er mange i din situasjon. Og jeg har vært – og er der selv.

  3. Virre says:

    Det er noen måneder siden jeg skrev dette, og mye er blitt bedre. Jeg har fått medhold i de fleste av mine anker. Og etter alt hva man leser i media om folk som venter svar, feilaktige avslag og folk som rett og slett ikke hører noe fra NAV, så er jeg enda mer overbevist nå om at det er viktig å skrive om sine erfaringer. Det blir ihvertfall ingen bedring om dette hysjes ned.

    Men jammen har det kostet å holde på med dette. Det koster meg krefter som jeg ikke har :-(

    Takk for godord, Lykkefund. Håper ting er bedre for deg nå.

    Og takk til kjellemann. Jeg vet det er en kamp om dagen, og jeg føler virkelig med deg.

    Og ellers klem til alle som kjemper sin kamp mot NAV.

  4. Lothiane says:

    Det er neimen ikke enkelt å være sjuk og samtidig måtte kjempe den ene kampen etter det andre. NAV virker for meg tungrodd og lite interessert i brukerne sine.

    Jeg har etterhvert fått på plass en del tiltak som hjelper meg i min ME-hverdag, men det har kostet. Jeg har vært i NAV-systemet i mange år nå, men det er først nå jeg føler jeg har muligheten til å styre dagene mine slik at jeg kan gjøre det jeg kan for å bli frisk(ere).

    Det er sterk lesing, men jeg er glad for å lese at du har fått medhold og at ting går bedre hos deg!

  5. Virre says:

    Hei Lothiane, og takk for koselig kommentar :-)

    Ja det er ille at man skal kjempe så mye for å få det en har krav på.

    Vet fortsatt ikke hvordan det går med bilsaken, for nå nærmet det seg maxtid på behandlingstiden der, og når vi etterlyser saken, så viser det seg at i stedet for å sende oss vedtaket (som var et avslag igjen) så arkiverte de likegodt saken en 5 mnd tid.
    De trodde selvfølgelig de hadde sendt oss vedtaket. Og vi (advokaten og jeg) har jo ikke hatt noen grunn til å etterlyse den tidligere siden vi trodde den var til behandling.
    Jeg er ikke sjokkert. Bare lei meg. Denne prosessen tar i grunnen lang nok tid om de ikke i tillegg skal arkivere den noen måneder. Så får jeg bare håpe Trygderetten fatter et hyggelig vedtak om et halvt års tid.

    Men det meste annet har ordnet seg, så livet er blitt roligere, men det er bare 1 år igjen til TU utløper, så da er det på’n igjen.
    Eller dvs. jeg aner jo ikke hvordan det blir neste år, for nå innfører de jo arbeidsavklaringspenger. Ingen kan si vi ikke lever et spennende liv proppfullt av action, ihvertfall :-)

  6. [...] 2009 at 2:19 (NAV) 17. februar 2008 fikk jeg lov av Iskwew å legge inn dette innlegget på ME-blogg. Det var før jeg opprettet egen blogg så derav nicket “Virre”. Grunnen til at jeg [...]

  7. Monika says:

    Ja, alle sa at kampen mot kreften var en tøff kamp, men kampen i NAV har vært mye verre……

Legg inn en kommentar