Bedre tilbud til ME-pasienter
Lothiane | 24.03.07 | Kommentarer 5
I dag sendte Helse- og omsorgsdepartementet ved Sylvia Brustad ut en pressemelding om at tilbudet til pasienter med ME skal bedres. Tiltakene tar utgangspunkt i en anbefaling fra Sosial- og Helsedirektoratet.
Sylvia Brustad sier blant annet at;
Det skal opprettes et nasjonalt kompetansenettverk. Både pasienter og helsepersonells kunnskaper om sykdommen skal økes. Vi vil legge vekt på at pasientenes erfaringer skal tas på alvor.
Nettverket skal koordineres av Sosial- og helsedirektoratet som blant annet skal jobbe med forskning samt følge med på det som skjer internasjonalt. De skal også komme med veiledning og undervise helsepersonell, for spesielt å øke kompetansen til dem som jobber med ME-pasienter i det daglige.
Det er positivt å lese at de regionale helseforetakene er pålagt å bruke de diagnostiske kriteriene for å identifisere pasienter med ME samt sikre behandlingstilbudet deres. Spesielt bet jeg meg merke i følgende:
Pasienter med ME får tilbud både fra spesialisthelsetjenesten og fra den kommunale omsorgstjenesten.
Det høres ut som tilbudet allerede er der, men det er det på langt nær. Dermed regner jeg med dette er noe de planlegger at skal skje. I så fall er det fantastisk bra! Slik det er i dag er man ikke sikret noen som helst slags oppfølging etter at man har fått diagnosen. Pasientene er stort sett overgitt til seg selv å finne veien videre.
Jeg synes det er verdt å sende noen varme tanker til divisjonsdirektør Hans Petter Aarseth i Sosial- og helsedirektoratet for hans uttalelser i forbindelse med anbefalingen til departementet:
Det er stor uvitenhet om kronisk utmattelsessyndrom og de som rammes av denne sykdommen opplever det som en ekstra belastning.
Det er nødvendig å anerkjenne tilstanden som en alvorlig kronisk sykdom og iverksette tiltak for å utvikle kunnskap om tilstanden og hvordan den kan håndteres.
Det skal bli spennende å se hvordan dette vil påvirke spesialisthelsetjenesten når det gjelder diagnostisering. Forhåpentligvis slipper vi flere oppslag av type sutrende nevrologer som påberoper seg å være gisler i situasjonen.
Popularity: 53% [?]
Arkivert som: Diverse
Kommentarer (5)
Legg inn en kommentar | Trackback URL
Jeg leste om dette i VG i dag – og det er positive signaler dette her, virkelig. Så får vi se hva det materialiseres i, men det er veldig positivt.
Ja, jeg må si jeg ble optimistisk jeg altså… Selv om det er nok erfaring for at ting koker bort i kålen, så velger jeg å ta dette her positivt. Det virker jo som det er stor vilje for å forstå ME-pasienters situasjon – nå håper jeg dette blir fulgt opp!
Og det skal vi takke alle ME-pasientene som har orket å stille opp i mediene for. Jeg er helt overbevist om at det har betydd veldig mye. Ingen kommer løpende og gjør noe om de ikke får problemet servert. Dessverre.
Dagens rose går til alle de som har orket det, selv om de egentlig ikke orker.
Har ennå ikke fått påvist ME, men ut fra hva jeg nå har lest om ME er jeg selv ikke i tvil. Har vært til utredning i et halvt år. Det kan ikke påvises noe som helst. Jeg er fortsatt helt utslått med mavesmerter, flimring for øye, ledd/muskelsmerter. Har bronkitt antyder siste lege. Tør ikke sykemelde meg mere, da firmaet presser på med å få meg i jobb. Har i perioder helt gitt opp den senere tid med psykiske depresjoner. Har tilbrakt storparten av det siste halve året på sofaen. drømmer om å trene, men orker ikke.
Hadde en maveinfeksjon for ca 1-1/2 år siden da jeg jobbet i Afrika. Har spist tabletter over en lav sko det siste året – ingenting hjelper. Er helt fortvilet, da jeg er komt i konflikter på jobben. Har vært så langt nede at jeg har vurdert å avslutte mitt liv under depresiv periode.
Hva kan jeg gjøre. Ingen vil gi diagnosen
Forøvrig har jeg fått et lite håp nå som det er komt så mye informasjon om ME, selv om man blir avfeiet i helsesystemet sånn generelt. Hvordan skal man vinne frem der !
Per, jeg foreslår at du leser litt i ME-forum. Der kan du finne mye informasjon.
http://meforum.diskusjonsforum.no/meforum.html